что такое риск по ха базовый

 

 

 

 

Базовый риск основан на возрасте матери(25 лет).Индив.риск-это риск на момент скрининга ,рассчитанный на основании базового риска,ультразвуковых факторов (толщина воротникового пространства плода-2,30мм) и биохимическом анализе матер.сыворотки (свободной В предыдущих главах мы подробно рассматривали причины, по которым возраст беременной включается в основной список факторов риска по ХА.Следует помнить, что «базовый» риск у беременных старше 35 лет выше, чем у молодых пациенток. Расчетный риск по УЗИ 1:119. Регургитация на переднем клапана не определяется. Заключение по узи:срок 12.1 миома матки.пороки развития не выявлены.высокий риск по ха.рекомендована консультация генетика. Ожидаемый риск Трисомии Здравствуйте,ответьте мне пожалуйста на вопрос.У меня вторая беременность,15 недель.Недавно делала анализ крови(скрининг),на патологию Дауна.В результате: Базовый риск: Трисомии21 — 1:577 Индивид. риск: Трисомии21 — 1:11549 Что означает «базовый риск трисомии» в результатах скрининга? Согласно статистических данных, риск развития трисомиии 21 хромосомы (синдрома Дауна) составляет 1/800 беременностей. В статье рассмотрены случаи выявления хромосомных аномалий у плодов во II и III триместрах беременности, попавших в группы среднего и низкого риска по результатам комбинированного скрининга I триместра.

Если риск ХА по данным УЗИ и биохимии получился низкий, то рекомендую контроль УЗИ в 19-21 неделю. Ответить Родитель Ссылка.Подскажите пожалуйста, есть ли риск? УЗИ делали в вашем центре, кровь тоже. По Узи трисомия 21 базовый риск 1-879, плод 1 - 543, плод 2 1- 543 С этим повторным узи и той же кровью генетики рассчитывают новые риски : Трисомия 21 базовый риск 1: 340 индивид 1:126 , Трисомия 18 базовый риск 1:859 индивидуальный 1:1933, Трисомия 13 базовый 1Заключение: Индивидуальный риск ХА в 1 триместре пограничный. Просто по базовому 1:336 а индивид 1:6753 .Надеюсь что индивид важнее((.А тот - статистика!!! А результаты сразу говорят или они к гинекологу направляют? И так низкий риск указывают вообще 1:101,102,103 В выдаваемом результате указываются степени рисков по различным патологиям плода в виде текста и графика, указываются значения конкретных маркеров. Несколько слов о маркерах врожденной патологии плода. Здравствуйте, заключение риск по ха базовый по возрасту риск по ха индивидуальный средний 19-20 недель ГФ в ЛЖ 1 явка 15-16 недель риск по ВПР средний, пролонгирование беременности.

Рекомендации узи в 32 недели ктг 32, 36 нед, профилактика фпн Именно результаты этого обследования определяют, не являясь диагнозом, насколько высок риск возникновения пороков развития у растущего плода. Вот что такое биохимическое обследование в «интересном периоде» На момент скрининга срок 12нед. И 2дн. По узи сказали все хорошо но трисомия 13 меня беспокоит: базовый риск 1: 6476 индивидуальный 1: 3602, Трисомия 21 базовый 1: 872 индивидуальный 1: 11745, Трисомия 18 базовый 1: 2058 индивидуальный 1: 2666 ХГЧ Базовый риск по Синдрому Дауна 1:225!!! индивидуальный 1:4498.7.Генетик объяснил риски,от кордоцентеза я отказалась,итого-анализ после рождения ребенка на ХА только и остается. Трисомия 21: Базовый риск(1:1037)Индивидуальный 1:605. Сказали что повышен ХГЧ и отправили к генетику(( очень переживаю.Рекомендуют пройти все повторно имеются биохимические отклонения, риск рождения ребёнка с ХА по программе Astria низкий. НО! внизу мелкими буквами - базовый риск основан на возрасте матери - 42 года мне до 42 еще 6 лет как бы Поэтому я не знаю чего и думать И что такое базовый риск? И какой риск важнее - базовый или индивидуальный?лобно-затылочный размер-18ог-51ож-48длина бедренной кости-5,0 твп-3,3длина носовых костей-14желудочек гол.мозга-1,5.заключение маркеры ХА гипоплазияПодскажите что это значит. Трисомия 21. Базовый риск.

1:1008 Индивидуальный 1:7632, значит у меня там даун? не превышает ли риск выкидыша риск наличия ХА у плода? будете ли вы прерывать беременность в случае выявления ХА? какую ХА подозревают врачи, какой прогноз для здоровья ребенка? посмотрела заключение врача генетика,вот что там написано. заключение- риск по ХА базовый средний риск по ХА индивидуальный повышен по 1 узи б/о Твп 1,6 мм СН н/о 2 узигипоплазия СН ФПГ 1 тр,отр 14100,снижены РАРР-А 0,44,в-хгч 0,48 Норма базового риска трисомии 21. Под базовым риском развития синдрома Дауна подразумевается пропорция, указывающая, на какое количество будущих мам с одинаковыми параметрами встречается один случай данной аномалии. С возрастом риск рождения ребёнка с синдромом Дауна возрастает. Так как в подавляющем большинстве рожают молодые, то и в абсолютных числах больше больных детей рождается у молодых женщин. Риск трисомии: Базовый 21 - 1:763 18 - 1:1856 13 - 1:5825.Мне в направлении написали, что Высокий риск по ХА. Беременность вторая, в первую ничего такого не было Базовый риск трисомии 13 1:2370 Индивидуальный риск трисомии 13 1:2888. Что скажете? Высокий риск по синдрому эдвардса? Риск определеный для возраста матери 1:150 (38 лет). Риск определенный на дату родов 1:65 Повышенный риск синдрома Дауна РекомендованаЗначит можно не переживать по этому поводу? ХА нет - был амниоцетез. Базовый (исходный) риск зависит от возраста женщины и срока беременности.Базовые методы пренатальной диагностики во многих развитых странах: Биохимический скрининг. Эхография. базовый риск 1:8014. индивидуальный риск <1:20000. Заключение гинетика: Риск ХА выше популяционного, повторное узи в 18-19 недель. Риск многих ХА повышается с возрастом матери.Ранний комбинированный скрининг традиционно включает расчет базового риска рождения ребенка с трисомией 21 с учетом возраста матери с последующей корректировкой показателя риска в зависимости от уровня Базовый риск зависит от возраста матери и наличия или отсутствия хромосомных аномалий у предыдущего плода или ребёнка. У Вас повышен базовый риск по трисомии 21, возможно, из-за возраста (39 лет), возможно, в силу других причин. Это называется базовым риском. При этом для рассчета рисков учитываются данные УЗИ и биохимического анализа крови. Риск представлен в виде обратной зависимости. И чем выше цифра после двоеточия, тем ниже риск. В заключении указываются количественные показатели степени риска по трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса) и дефекту нервной трубки (ДНТ). Ожидаемый риск Трисомии 21, 18, 13: Базовый риск: Трисомия 21- 1:945, Трисомия 18- 1:2264, Трисомия 13- 1:7114.Что это может значить? У тебя низкие риски, все хорошо. Скрининги не представляют риска для мамы или ребенка, в то время как инвазивная диагностика действительно несет небольшой риск выкидыша. Что такое хромосомные аномалии? Заключение генетика-риск по ХА базовый по возрасту риск по ХА индивидуальный повышен с учетом ВПР ЦНС плода-с.арнольда киари,1 узи скрининг б.о ТВП 1.7мм,ФПГ 1 тр.отр( риск 1-15000) риск по ВПР высокий Я написала отказ от кордоцентеза Что такое риск и как он рассчитывается? Как вы уже могли заметить, каждый из показателей биохимического скрининга (ХГЧ и РАРР-А) может измеряться внет,преэклампсия у матери пациентки в анамнезе нет. ПИ слева 1,700 ПИ справа 2,600 Трисомия 21 базовый риск1:772 Риск многих хромосомных анеуплоидий (ХА) увеличивается с возрастом матери. В начале 1970-х годов из числа всех беременных около 5с возрастом матери, так и с ТВП плода, и, в-третьих, при беременностях с малой ТВП плода базовый риск по возрасту матери уменьшается. ожидаемый риск трисомий. трисомия 21. базовый риск 1:737. индивид. риск 1:104.Здравсвуйте, Ботагоз. Для правильной интерпретации риска ХА вышлите мне скан вашего скринига с графиком.что это риск в популяции в целом, для отдельных беременных он может быть чрезвычайно высок: базовый риск зависит от возрастаДо того, как женщина с риском, например, 1:370, попадёт к генетику, она будет считать, что находится в группе высокого риска по ХА. Риск выкидыша — 1-2. ХА не лечатся. После выявления ХА все, что может предложить медицина, — прерывание беременности. Однозначных причин возникновения ХА не известно. Повышенный риск существует, если: — возраст матери и отца превышает 35 лет Из-за ограничений в применении расчетных методов определения риска врожденных аномалий плода расчет таких рисков при многоплоднойСинонимы английские. Maternal Screen, First Trimester Prenatal Screening I PRISСA I (Prenatal Risk Calculation). Метод исследования. Существует такое понятие как базовый риск возникновения патологий. Под этим термином понимают пропорциональное отношения числа беременных женщин с одинаковыми характеристиками к количеству случаев заболевания трисомией 21. У меня был риск 1:50, но только и это ничего не значит. По трисомии 21 инд.-1:155(высокий риск) -по СД, но надо делать скидку наСкорр МоМ AFP находится в области низкого риска для дефекта нервной трубки. Трисомия 21 1:114 это базовый результат или индивидуальный? Причины возникновения и риск трисомии 21. Норма показателей риска. Причины развития синдрома Дауна до конца еще не изучены. Ученые до сих пор спорят о данной патологии. низкий риск по скринингу. Health-ua.org - медицинский портал онлайн консультации детских и взрослых врачей всех специальностей. Добрый всем день Что-то я в раздрае. Ситуация следующая - делала УЗИ у Стыгара. По ПДПМ срок был на момент УЗИ 12 недель. Но по УЗИ вышло что 13.6 уже. КТР - 7см ТВП - 1.6 аномалий не выявлено (что радует) кровь сдавала в ЦМД. И вот тут то началось. Кровь я сдавала на По трисомии 21 инд.-1:155(высокий риск) -по СД, но надо делать скидку на возрастрекомендую обратиться к врачу генетику и сделать амниоцентез.Трисомия 21 1:114 это базовый результат или индивидуальный?базовый риск 1/1907 индивид.риск 1/12570 трисомия 13 базовый риск 1/6010 индивид. риск 1/4003 Заключение: высокий риск ХОДостаточны ли показания для проведения Кордо??, ведь на первый анализ крови могли повлиять прием Дюфастона и наличие угрозы? каков риск ХА? По узи зав. МГК рекомендовала кордоцентез так как имеется комбинированный риск ХА у плода в 1 триместре имея пограничное значение по трисомии 21.При Вашем желании, результат можно Комбинированный риск это риск, рассчитанный на основе базового риска Ожидаемый риск Трисомии 21, 18, 13: Базовый риск: Трисомия 21- 1: 945, Трисомия 18- 1: 2264, Трисомия 13- 1: 7114.У вас риски существенно ниже, чем 1 на 100 (самый большой, 1 на 522, в пять раз ниже), поэтому вы в группу высокого риска не попали, чему можно порадоваться. конечно, тем более на Флотской оценивают комбинированный риск по 3 синдромам, если пишут высокий риск, то это может быть не обязательно Даун, а более серьезные хромосомные аномалии - синдром Эдвардса например, считаю такие вещи надо знать заранее. наличие ХА (хромосомных аномалий) у кровных родственников вредные условия работы длительное проживание в экологически неблагополучном районе. Во всех этих случаях существует достаточно высокий риск хромосомной патологии плода

Записи по теме: